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Objectif : L’analyste n’obtenant pas toujours les mêmes  prélèvements sanguins, nous proposons d’étudier l’influence du site de prélèvement sanguin  sur l’étude cinétique et métabolique de l’éthanol. Méthode : Sur un modèle  animal, le rat mâle Sprague-Dawley âgé de 7 à 9 semaines, les cinétiques sanguines de  l’éthanol, sériques de l’acétate et du lactate, artérielles et veineuses, sont déterminées  respectivement par analyse de l’espace de tête en chromatographie en phase gazeuse et  électrophorèse capillaire de zone. L’animal est cathétérisé soit au niveau d’une artère  fémorale, soit au niveau d’une veine caudale. Résultats : Lors de la phase  d’absorption, l’éthanolémie artérielle croît plus rapidement et plus intensément que  l’éthanolémie veineuse; après la phase de distribution, elles tendent à se confondre.  Contemporainement, les acétates, métabolites de l’éthanol, apparaissent plus concentrés  dans le compartiment artériel que veineux périphérique; les lactates, produits indirects  du métabolisme de l’éthanol, présentent une cinétique artérielle similaire à celle de  l’acétate, les concentrations veineuses restant anormalement élevées pendant l’étude.  Conclusion : Le sang veineux prélevé lors de cette étude n’a pas donné  accès à la réalité cinétique et métabolique de l’éthanol. Ainsi, en comparaison avec le  compartiment artériel, l’éthanol et l’acétate sont présents en quantité moindre dans le  sang veineux, l’éthanol y apparaissant plus lentement. Le sang veineux prélevé s’est même  avéré inadapté à l’étude cinétique des lactates. Cette étude confirme, si nécessaire, que  les résultats et l’interprétation d’une analyse sont préconditionnés par le prélèvement  lui-même, ce dernier n’étant pas toujours réalisé sous les indications d’un analyste.Objective: Because the analyst does not always obtain the same sampling of  blood, we suggest studying the influence of the site of blood sampling on kinetic and  metabolic studies of ethanol. Method: On an animal model, 7-to-9-week-old  Sprague-Dawley male rats, arterial and venous blood kinetics of ethanol and serum kinetics  of acetate and lactate were, respectively, determined by head-space chromatography  analysis and capillary zone electrophoresis. The animal is catheterized either at the  femoral artery, or at the caudal vein. Results: During the absorption phase,  the arterial blood ethanol grew more quickly and more intensely than the venous; after the  distribution phase, they tended to merge. At the same time, acetates, produced during  ethanol metabolism, were more concentrated in the arterial compartment than the venous;  lactates, indirect products of ethanol metabolism, presented an arterial kinetics similar  to acetate, and venous concentrations remained abnormally high throughout the study.  Conclusion: The venous blood samples taken during this study did not give  access to the kinetic and metabolic reality of ethanol. So, compared with the arterial  compartment, ethanol and acetate were present in lesser quantity in venous blood, ethanol  appearing there more slowly. Venous blood samples were unsuited to kinetic study of  lactates. This study confirmed, if necessary, that the analysis results and their  interpretation were conditioned by the sampling itself, which is not always realized  according to the analyst instructions

Influence du site de prélèvement sur l’étude cinétique et métabolique de l’éthanol