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: L’isoniazide (INH) est métabolisée par une  N-acétyltransfèrase (NAT), la NAT2. Il existe de nombreux polymorphismes de la NAT2 qui  peuvent être associés à des toxicités ou à des échecs thérapeutiques au cours d’un  traitement par INH. Objectif : L’objectif de ce travail est de déterminer  l’indice d’acétylation de la NAT2 dans la population sénégalaise afin de les répartir en  acétyleurs lents et rapides. Méthodes : L’étude du profil d’acétylation a été  effectuée sur des urines de 247 sujets en utilisant la caféine comme marqueur. La  proportion molaire du 5-acétamino-6-formylamine-3-méthyluracile (AFMU) sur le  1-méthylxanthine (1X) a été déterminée. La répartition de la population étudiée en  phénotype lent ou rapide a été réalisée en se basant sur l’antimode  = 0,55. Les sujets  possédant un rapport ([AFMU]/[1X]) inférieur à 0,55 sont considérés comme des acétyleurs  lents et ceux dont le rapport est  >0,55 sont des acétyleurs  rapides. Résultats : Les résultats obtenus ont montré une ségrégation en deux  modes apparents de capacité d’acétylation dans la population sénégalaise testée avec 63,8  % et 36,2 % d’acétyleurs lents et rapides respectivement. Conclusion : La  réponse au traitement de maladies comme la tuberculose dépend du polymorphisme  d’acétylation de la NAT2, il est donc important de connaître le phénotype de la NAT2 chez  les sujets atteints de tuberculose pour éviter des effets indésirables tels que  l’hépatotoxicité ou la neurotoxicité.Introduction: Isoniazid (INH) is metabolized by an N-acetyltransferase  (NAT), the NAT2. There are many of NAT2 polymorphisms that may be associated to toxicity  or therapeutic failure of INH. Objective: The objective of this study is to  determine the index of acetylation of NAT2 in the Senegalese population. Methods:  The study of the profile of acetylation was performed on urine from 247 subjects  using caffeine as a marker. The molar ratio of 5-acetamino-6-formyl amine-3-methyluracil  (AFMU) on the 1-methylxanthine (IX) was determined. The distribution of the population  studied in slow or fast phenotype was performed based on the antimode  = 0.55. Subjects  who have ratio ([AFMU]/[IX]) less than 0.55 are considered slow acetylators and those,  whose ratio is  >0.55, are rapid acetylators. Results:  The results showed segregation of two apparent modes of acetylation capacity in the  Senegalese population tested with 63.8% and 36.2% of slow and fast acetylators  respectively. Conclusion: Response to treatment of diseases such as  tuberculosis depends on the polymorphism of NAT2 acetylation, it is significant to know  the phenotype of NAT2 in patients with tuberculosis to avoid such side effects as  hepatotoxicity or neurotoxicity

Détermination du polymorphisme d’acétylation de la N-acétyltransférase 2 dans la population sénégalaise par utilisation du test à la caféine