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Objective: Potassium dichromate  (K2Cr2O7) is a potent pollutant for  human and animal health. The purpose of the current work is to compare the  effect of K2Cr2O7 using variations in the  dose, route of administration and duration of exposure in male and female  Wistar albino rats and to research the interaction of chromium and selenium  with a special focus on hematopoiesis. Materials and methods:  K2Cr2O7 was subcutaneously  administered alone (10, 50 and 100 mg/kg body weight) or  K2Cr2O7 (10 mg/kg) in association  with selenium (0.3 mg/kg) was administered to female Wistar albino rats.  Male rats received in their drinking water  K2Cr2O7 (30 mg/L/day) alone or in  association with Se (0.3 mg/L/day) for 20 consecutive days. The  hematological parameters were evaluated on days 3, 6 and 21 after  subcutaneous (sc.) treatment in female rats and on days 10 and 20 after  oral administration in male rats. Results:  K2Cr2O7− induced during the  first three days a significant (p < 0.05)  dose-dependent decrease in the number of erythrocytes, platelets,  leucocytes, lymphocytes and the hematocrit levels, and a dose-dependent  increase in the number of granulocytes and monocytes. In the drinking  water, chromium sc. significantly decreased the number of leucocytes and  lymphocytes on day 10 after treatment and elevated the number of  granulocytes and monocytes 20 days later. Selenium sc. counterbalanced the  hematotoxic effects of chromium in female rats. Conclusion:  These results suggest that the selenium has a protective role  against the hematotoxicity of subcutaneous chromium in female Wistar rats.Objectif : Le dichromate de potassium  (K2Cr2O7) est un polluant  potentiellement néfaste pour la santé humaine et animale. Cette étude a été  entreprise afin de rechercher une éventuelle interaction entre le  K2Cr2O7 et le sélénium (Se) sur  l’hématopoïèse chez les rats albinos Wistar mâles et femelles.  Matériel et Méthodes : Le  K2Cr2O7 est administré seul (10, 50  et 100 mg/kg) par voie sous-cutanée (sc) ou en association (10 mg/kg) avec  le sélénium (0,3 mg/kg). Les rats mâles reçoivent dans l’eau de boisson le  K2Cr2O7 (30 mg/L/jour) seul ou en  association avec le sélénium (0,3 mg/L/jour) pendant 20 jours consécutifs.  Les variations des paramètres hématologiques sont évaluées au  3e, 6e et 21e jour chez les rattes et au  10e et 20e jour chez les mâles. Résultats  : Les résultats montrent que le chrome engendre dès le  3e jour après son administration par voie sc chez la  femelle une diminution notable et dose-dépendante  (p < 0,05) du nombre d’érythrocytes, du taux  d’hématocrite, du nombre de plaquettes sanguines, de leucocytes, de  lymphocytes et une augmentation dose-dépendante du nombre de granulocytes  et de monocytes. Le chrome administré par voie orale diminue le nombre de  leucocytes et de lymphocytes dès le 10e jour du traitement et  augmente celui des monocytes et des granulocytes 20 jours plus tard. La  présence du sélénium par voie sous-cutanée contrebalance les effets  hématotoxiques du chrome chez la ratte. Conclusion : Ces  résultats suggèrent que le sélénium a un rôle protecteur contre  l’hématotoxicité induite par le chrome administré par voie sc chez la ratte  Wistar

Protective effects of selenium against potassium dichromate-induced hematotoxicity in female and male Wistar albino rats