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Objectifs : Les aziridines, molécules alkylantes à l’ADN, possèdent une  grande activité anticancéreuse et antibiotique et modulent le système immunitaire. Une  nouvelle aziridine, la 2-hydroxy-méthyl-1 (N-phtaloyltryptophyl) aziridine, a été  synthétisée dans notre laboratoire. Cependant, sa toxicité n’est pas connue. L’objectif de  ce travail est de déterminer la toxicité aiguë de cette aziridine chez le rat Wistar.  Matériel et Méthodes: Cinq lots de rats Wistar mâles reçoivent une  injection intra péritonéale de 9,35 mg/kg, 37,4 mg/kg, 93,5 mg/kg, 140,25 mg/kg, 187 mg/kg  d’aziridine, et sont observés pendant 14 jours. Les mortalités, les modifications du  comportement, du poids, et les variations de l’ingestion de nourriture et d’eau, du volume  des urines et du poids des fèces sont notées. À la fin de l’expérimentation, les rats  recevant la dose sans effet toxique observable (NOAEL) sont sacrifiés, les organes et le  sang sont prélevés. Les paramètres hématologiques et biochimiques sont dosés.  Résultats : Les résultats montrent que la DL50 de l’aziridine  testée est de 104,71 mg/kg. L’injection de la dose d’aziridine à 9,35 mg/kg (NOAEL) ne  provoque pas de mortalité, ni de variations du poids corporel, de la nourriture et l’eau  consommés et des excrétas. De plus à cette dose, les taux de globules rouges et blancs et  d’hémoglobine ainsi que les paramètres biochimiques (glucose, cholestérol, triglycérides,  urée, créatinine, bilirubine, protéines totales, transaminases) et les poids des organes  (foie, rein, rate, pancréas, cœur, muscle, et cerceau) ne sont pas affectés.  Conclusion : La 2-hydroxy-méthyl-1 (N-phtaloyltryptophyl) aziridine  pourrait être éventuellement proposée pour des essais cliniques après avoir procédé à  toutes les études toxicologiques pré-requises à ces essais.Objective: Aziridines, DNA-binding drugs, display potent anticancer and  antibiotic activities and modulate the immune system. A new aziridine, 2-hydroxy-méthyl-1  (N-phtaloyltryptophyl) aziridine, was synthesized in our laboratory; however, its toxicity  is not known. The aim of this work is to determine the acute toxicity of this aziridine in  Wistar rat. Material and Methods: Five groups of male wistar rats were  treated with 9.35 mg/kg, 37.4 mg/kg, 93.5 mg/kg, 140.25 mg/kg and 187 mg/kg of the  aziridine, and were observed for 14 days. The mortality, comportmental and weight  modifications, food and water consumption, and urine volume and feces weight were  recorded. At day 14, rats treated with the dose without observable toxic effects (NOAEL)  were killed, and organs and blood were taken. Hematological and biochemical parameters  were investigated.Results: Our results showed that the DL50 of the aziridine  tested is 104.71 mg/kg. The administration of this drug at 9.35 mg/kg (NOAEL) had no  effects on mortality, body weight, food and water consumed, or excreta. Erythrocyte and  leukocyte counts, hemoglobin concentration, and biochemical parameters (glucose,  cholesterol, triglycerides, urea, creatinine, bilirubin, total proteins, transaminases)  and organ weight (liver, lung, spleen, gastrocnemius muscle, pancreas, kidney, heart,  brain) were not affected. Conclusion: 2-hydroxy-méthyl-1  (N-phtaloyltryptophyl) aziridine could be recommended for clinical use in therapeutic  applications after conducting all toxicity studies required for such tests

Évaluation de la toxicité aiguë de la 2-hydroxy-méthyl-1 (N-phtaloyltryptophyl) aziridine chez le rat Wistar