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Lors de la quantification des médicaments (et de leurs métabolites éventuels) dans les milieux biologiques, deux étapes sont importantes : i) le recueil et la conservation de l'échantillon qui doivent garantir la stabilité des analytes et ii) le prétraitement de celui-ci. Cette dernière étape est particulièrement cruciale lors d'expertises médico-légales. Les difficultés rencontrées sont liées à la complexité du milieu biologique mais aussi aux faibles concentrations du ou des analytes à quantifier. Après un bref rappel des méthodes d'analyse les plus couramment utilisées pour quantifier les médicaments et des problèmes liés au recueil des échantillons biologiques, nous présenterons les différentes méthodes de pré-traitement en vue d'une analyse par chromatographie liquide haute performance ou par chromatographie en phase gazeuse. Les avantages et les inconvénients de ces méthodes et leur possibilité d'automatisation seront discutés.During the analysis of drugs and metabolites in biological matrices, two important steps must be considered, i) the stability of the compounds during sample collection and storage and ii) sample pretreatment. This later is a particularly crucial problem in the case of forensic analysis. The difficulties encountered are related to the complexity of the biological matrix and to the fact that the analyte(s) are frequently present in extremely low concentrations. Following a brief summary of the various methods routinely used in drug analysis and the problems encountered during sample collection and storage, different techniques employed in the preparation of biological samples prior to separation by liquid or gas chromatography will be presented. The advantages and disadvantages of the techniques described will be discussed in addition to the various possibilities for automation

Traitements de l'échantillon biologique avant l'analyse chromatographique. Applications à la pharmacocinétique et à la toxicologie