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Depuis l'article de Ruttner et al (1978) detaillant les methodes et les caracteres utiles, la classification des abeilles melliferes repose sur les techniques morphometriques. Toutes les sous-especes reconnues d'A mellifera et d'A cerana ont ete decrites a l'aide des techniques de morphometrie. Seules la Malaisie, l'Indonesie et les Philippines n'ont pas ete etudiees de facon appropriee. Il est encore possible d'y trouver des sous-especes et meme des especes non decrites a ce jour (Ruttner, 1988). Notre etude donne un apercu de la variabilite morphometrique qui existe en Asie du sud est. Nous avons utilise une combinaison des caracteres de l'aile anterieure et de la patte de Ruttner (1988) et des caracteres de l'aile posterieure de Mattu et Verma (1984), tuais la principale difference avec les etudes precedentes est d'avoir exclu l'influence de la taille sur les variables en utilisant la technique de Bumaby, telle qu'elle a ete decrite par Rohlf et Bookstein (1987). Cela nous a permis d'analyser les populations d'abeilles en fonction de leur forme et non de leur taille. De nombreux echantillons ont ete utilises a la fois par nous et par Smith et Hagen pour leur etude (1996) portant sur l'analyse genetique de la variation de l'ADN mitochondrial, si bien que nos resultats peuvent etre consideres comme le pendant morphometrique de leur etude genetique. Cette derniere a montre que les abeilles connues couramment sous le nom d'A c philippina (Ruttner, 1988) sont sur la meme branche monophyletique qu'A nigrocincta de Sulawesi et que les abeilles de Mindanao et de Sangihe (Smith et Hagen, 1996). Nos analyses discriminantes ont attribue tous les echantillons de Mindanao et de Sangihe, ainsi que quatre echantillons de Luzon, directement a A nigrocincta, les trois autres echantillons de Luzon etant attribues a A cerana (probabilite de 1,0 pour tous les echantillons). Lorsqu'on a forme a priori un groupe a partir de trois echantillons de Luzon quels qu'ils soient, tous les autres echantillons ont ete attribues a ce groupe, alors que les echantillons de Mindanao et de Sangihe restaient avec A nigrocincta (probabilite 1,0). Ce resultat, ainsi que ceux de Smith et Hagen (1996), suggerent que les echantillons de Mindanao et Sangihe sont phenetiquement differents d'A nigrocincta (figs 4 et 5) et d'A cerana (figs 6 et 8) et representent peut-etre une sous-espece distincte qui pourrait etre, non pas A c philippina comme l'avait suggere Ruttner (1988), mais A n philippina ou une espece distincte propre. D'autres etudes sont necessaires. Les sous-especes bien connues A c cerana (de Hong Kong) et A c japonica (du Japon) ont ete separees dans toutes les analyses et sur tous les graphiques (figs 2, 3, 6-8). A c indica est composee d'au moins trois groupes : l'un comporte les populations du Sri Lanka, de Malaisie et des iles indonesiennes de Java, Bali, Lombok, Flores, Timor et une petite population dans le centre de Sulawesi (Sulawesi b), le second n'a ete trouve jusqu'a present que dans le sud de Sulawesi (Sulawesi a) et le troisieme est celui de Timor (figs 2, 3, 6-8). Le groupe Sulawesi α a subi une derive phenetique qui l'a eloigne du reste d' A c indica. Cela indique soit qu'il a ete isole pendant une longue periode, soit qu'il a subi un goulot d'etranglement (« bottleneck ») important, peut-etre dans les temps recents, peut-etre aussi sous l'influence de l'Homme. A nigrocincta peut etre divise en deux groupes: l'un de Mindanao, l'autre de Sulawesi et de Sangihe (figs 4 et 5). Nous n'avions pas suffisamment d'echantillons de Mindanao pour etre certains de couvrir correctement la variation qui existe sur l'ile; aussi nous nous abstenons de considerer ce groupe comme une sous-espece. Il est cer

A morphometric analysis of Apis cerana F and Apis nigrocincta Smith populations from Southeast Asia