English (United Kingdom)

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/featured_content/oa?rat=en

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/highlighted_journal/

Global: Zendy Plus annual

Presents the access of premium content as premium feature

Premium Content

Presents the keyphrase highlighting as premium feature

Keyphrase Highlighting

Presents the summarisation as premium feature

Summarisation

Insights

Presents the pdf analysis as premium feature

PDF Analysis

Presents the zaia usage as premium feature

ZAIA

Global: Zendy Tools annual

Global: Zendy Free Plan

Global: Zendy Tools monthly

Global: Zendy Plus monthly

Die präzise Beschreibung phänotypischer Auffälligkeiten ist für die klinische Diagnostik und für unser wissenschaftliches Verständnis von Erkrankungen von grundlegender Bedeutung. Derzeit sind mehrere tausend hereditäre Erkrankungen des Menschen bekannt, die jeweils durch eine mehr oder weniger spezifische Kombination phänotypischer Merkmale charakterisiert sind. Eine besondere Schwierigkeit bei der computergestützten Analyse phänotypischer Daten ergab sich bislang durch das Fehlen eines standardisierten medizinischen Vokabulars und den Mangel an adäquaten Datenstrukturen zur Erfassung phänotypischer Merkmale.

Neue Wege in der bioinformatischen Phänotypanalyse: Die Human Phenotype Ontology