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Zusammenfassung   Hintergrund  Das okuläre Lymphom wird anhand seiner anatomischen Lokalisation in die intraokulären und periokulären Lymphome eingeteilt. Intraokulär kann die Uvea mit ihren Strukturen betroffen sein oder die Retina in Verbindung mit dem Glaskörper. Die periokulären Lymphome treten in Orbita, Bindehaut, Tränenapparat oder Lid auf. Von großer Bedeutung ist die Unterscheidung zwischen primären Lymphomen der Region oder systemischem Befall. Über die letzten Jahrzehnte konnte in den westlichen Ländern eine konstant steigende Inzidenz okulärer Lymphome nachgewiesen werden.    Ziel  Dieser Beitrag soll einen Überblick über die vielfältigen Manifestationen, Diagnostik, Therapie sowie Prognose und Nachsorge geben.    Material und Methoden  Der Beitrag basiert auf einer selektiven Literaturrecherche über die MEDLINE-Datenbank zum Thema okuläre Lymphome sowie den persönlichen Erfahrungen der Autoren.    Ergebnisse  Je nach Lokalisation können die Symptome sehr unterschiedlich sein. Die Diagnose erfolgt über eine Probebiopsie und anschließende zytologische/histologische und ggf. molekularpathologische Untersuchung. Strahlentherapeutische sowie systemische Verfahren stellen die am häufigsten angewendeten Therapieverfahren dar. Die Prognose hängt sehr stark von der Lokalisation, dem Subtyp des Lymphoms sowie dem Ausmaß des Tumorbefalls ab.    Diskussion  Das okuläre Lymphom berührt in Diagnostik, Therapie und Nachsorge die Schnittstellen zwischen Ophthalmologie, (Hämato‑)Onkologie, Strahlentherapie, Neurologie, Neurochirurgie, Mund-Kiefer-Gesichts-Chirurgie, Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde, Dermatologie, Radiologie, Pathologie und Psychoonkologie. Dabei spielt der Augenarzt als Eingangsarzt bei dieser Systemerkrankung eine wesentliche Rolle.

Augenbefall und Systemerkrankung – periokuläre und intraokuläre Lymphome