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Im Rahmen der Sitzung der Arbeitsgemeinschaft GynäkoundMammapathologie, anlässlichder100. Jahrestagungder Deutschen Gesellschaft für Pathologie in Berlin, wurden 17 freie Vorträge präsentiert, davon 9 auf dem Gebiet der Mammapathologie, 2 über den Bereich Uterus, die übrigenaufdemGebietOvarund Tube. Eine Keynote Lecture beschäftigte sich mit gynäkologischen Neoplasien beimLynch-Syndrom.DieAbstracts sind in einem Ergänzungsband des Pathologen publiziert [1]. In der Folge werden die Themen der einzelnen Vorträge kurz zusammengefasst. Focke et al. berichteten über die Verlässlichkeit des histopathologischen Gradings vom Mammakarzinom in Corenadelbiopsien und fanden, dass die Übereinstimmung mit dem Operationspräparat, auch bezüglich des Mitoseindex, mit der Größe des Biopsates korreliert. Staebler und Wietek et al. präsentierten eine Magnetresonanzstudie zum duktalen Karzinom in situ und fanden eine enge Korrelation der Größe mit dem histologischen Präparat, wenn dieses systematisch aufgearbeitet wurde. Sinn und Kriegsmann verglichen den Oncotype-DX-Assay und die 4 immunhistochemischen Marker (4-IHC) in der Gruppe der Mammakarzinome mit intermediärem Risiko. Durch die übermäßige Sensitivität der automatisierten Immunhistochemie für Progesteronrezeptoren scheint die Gruppe der progesteronrezeptornegativen Karzinome unterschätzt und dadurch Fälle mit erhöhtem Rezidivrisiko nicht erkannt zu werden. Denkert präsentierte eine internationaleMulticenterstudie zur Evaluierung tumorinfiltrierender Lymphozyten (TIL), die offensichtlich einen vielversprechenden Parameter für die Einschätzung der Immunoreaktivität des Mammakarzinoms darstellen. Es konnte gezeigt werden, dass die Beurteilung der tumorinfiltrierenden Lymphozyten für das Mammakarzinom reproduzierbar ist und insbesondere durch softwaregesteuerte Bildanalyse verlässlich beurteilt werden kann. Leo et al. referierten über molekulare Veränderungen und prognostische Faktoren in myoepithelialen Mammakarzinomen und fanden im spindelzelligen Subtyp eine höhere Frequenz von PIK3CA-Mutationen als in anderen metaplastischen Mammakarzinomen sowie Mammakarzinomen vom basalen Typ. Diese Patientinnen könnten daher von einer kombinierten Radiochemotherapie profitieren. Budczies et al. berichteten über eine Studie, die versuchte, die klassischen Parameter mit molekularen Eigenschaften beim Mammakarzinom zu integrieren. Dabei fand sich eine Korrelation der Anzahl der Mutationen mit dem histopathologischen Grading und dem molekularen Subtyp. Ebenso korrelierte die Anzahl der Mutationen mit einem ungünstigen Überleben, wobei ein Cutoff bei 22 Mutationen pro Tumor gefunden wurde. Mijnes et al. berichteten über neue, für Methylierung spezifische Biomarker, die in der Liquid Biopsy von Patientinnen mit frühem Mammakarzinom gefunden werden können und möglicherweise für die Früherkennung des Mammakarzinoms herangezogen werden könnten. Im Speziellen wurden dieMarkerSPAG6,NKX2-6undPER1als SNP-Panel erfolgversprechend validiert. Erber et al. berichteten über eine Untersuchung der möglichen prädiktiven Rolle von HER2/neu, TopoisomeraseII-Alpha und TIMP-1 (Inhibitor von Metalloproteinasen) für das Ansprechen auf eine taxanbasierte Chemotherapie bei Mammakarzinompatientinnen mit intermediärem Risiko anhand eines Kollektivs der AGO (WSG AGO EC-DOC). Dabei erzielte nur die Proteinexpression von Topoisomerase-II-Alpha in der multivariaten Analyse statistische Signifikanz als prädiktiver Faktor. Noske et al. berichteten über die Assoziation einer Amplifikation von 19q12 (CCNE1/URI) mit Typ-2-Endometriumkarzinomen und einem schlechten histopathologischen Differenzierungsgrad. Eine mögliche Rolle prädiktiver Tests fürChemotherapie undCDK-Inhibitoren muss in prospektiven klinischen Untersuchungen validiert werden. Erber et al. berichteten über eine seltene Subgruppe von Leiomyomen des Uterus, die mit einer Defizienz der FumaratHydratase (FH) einhergehen. Diese sind möglicherweise häufiger als bisher angenommen und scheinen sich durch eine nukleäre Atypie auszuzeichnen. Ebenso muss die Beziehung dieser Leiomyome zum hereditären Leiomyom-Nierenzellkarzinom-Syndrom (HLRCC) weiter aufgeklärt werden. Kunze et al. berichteten über eine systematische Analyse von der PD-1und PD-L1-Expression in serösen high-grade-Ovarialkarzinomen, wobei eine hohe Expression beider

Sitzung der Arbeitsgemeinschaft Gynäko- und Mammapathologie der Deutschen Gesellschaft für Pathologie 2016