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In dieser Leitlinie wird die Durchfüh­ rung von Suspensionsversuchen zum Nachweis der Wirksamkeit von Desin­ fektionsmitteln gegen Viren beschrieben. Diese Versuche sind sowohl ohne als auch mit zusätzlicher Belastung durch foetales Kälberserum (FKS) im Testansatz durch­ zuführen. Eine Titerreduktion von min­ destens 4 logarthmischen Stufen (4 log10) lässt den Schluss zu, dass das Mittel unter den geprüften Bedingungen viruzide Eigenschaften besitzt. Verschiedene Parameter des in-vitro Tests können die Ergebnisse beein­ flussen (u. a. Virus, Zellen, Passagenzahl, Zytotoxizität). Weiterhin bestimmen die Titrationsbedingungen zur Bestimmung der Viruskonzentration (u. a. Probenver­ dünnungsfaktor und Anzahl der geteste­ ten Replikate pro Verdünnung) die Ge­ nauigkeit der Prüfung und haben damit ebenfalls Einfluss auf die Aussage über die viruzide Wirksamkeit des zu testen­ den Desinfektionsmittels. In der vorlie­ genden Leitlinie finden daher biometri­ sche Aspekte besondere Aufmerksamkeit. H.F. Rabenau · I. Schwebke · J. Blümel · M. Eggers · D. Glebe · I. Rapp · A. Sauerbrei · E. Steinmann · J. Steinmann · H. Willkommen · P. Wutzler

bundesgesundheitsblatt - gesundheitsforschung - gesundheitsschutz

Leitlinie der Deutschen Vereinigung zur Bekämpfung der Viruskrankheiten (DVV) e. V. und des Robert Koch-Instituts (RKI) zur Prüfung von chemischen Desinfektionsmitteln auf Wirksamkeit gegen Viren in der Humanmedizin