English (United Kingdom)

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/featured_content/oa?rat=en

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/highlighted_journal/

Global: Zendy Plus annual

Presents the access of premium content as premium feature

Premium Content

Presents the keyphrase highlighting as premium feature

Keyphrase Highlighting

Presents the summarisation as premium feature

Summarisation

Insights

Presents the pdf analysis as premium feature

PDF Analysis

Presents the zaia usage as premium feature

ZAIA

Global: Zendy Tools annual

Global: Zendy Free Plan

Global: Zendy Tools monthly

Global: Zendy Plus monthly

Sr. Editor: En el pasado número del mes de marzo de 2004 se publicó en su revista un interesante artículo firmado por los doctores Salvador Osuna et al a propósito del manejo del linfoma primario testicular (LPT)1. Ésta es una entidad clínica rara y por lo tanto el establecer criterios definidos en el tratamiento no es una tarea fácil. En su artículo Salvador Osuna et al describen una serie de 6 pacientes de manera retrospectiva analizando la evolución de dichos enfermos. Dicha evolución difiere de un paciente a otro tal como nos ha demostrado la experiencia en otros trabajos. La afectación particular del sistema nervioso central (SNC) en esta patología es frecuente. Los autores concluyen que el tratamiento de estos pacientes no está firmemente establecido en el marco de intentar mejorar los resultados en el control de la enfermedad y en la supervivencia global. La conclusión nos parece razonable y estamos globalmente de acuerdo. En este trabajo se hace una extensa revisión de la literatura pero no se cita una serie publicada por el Rare Cancer Network (RCN) en 20022. Esta serie, hasta la fecha de la publicación, era la tercera en número de pacientes. Los pacientes analizados eran 36, de ellos 14 presentaron progresión de la enfermedad, la mayoría en el SNC (8 enfermos). No se observó ninguna recaída en áreas testiculares, ilíacas o paraaórticas si los pacientes habían recibido radioterapia (RT) en esas zonas (mediana de dosis de 31 Gy). En el análisis multivariado se objetivaron como variables independientes a favor de una buena evolución de la enfermedad la edad joven, estadios tempranos del LPT y el tratamiento combinado de RT y quimioterapia. Nuestra conclusión fue que la RT constituía un aspecto importante en evitar recaídas locorregionales. Es evidente que en un estudio retrospectivo y en patología poco frecuente no se puede aconsejar de manera definitiva una terapéutica específica, pero sí se puede orientar que la RT desempeña un papel definitivo en las recaídas locorregionales en el LPT. Es por ello que en nuestro grupo recomendamos el tratamiento combinado en el LPT.

Rotura y migración de catéter de reservorio venoso subcutáneo