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:ira Sieden erhielten. Zur Wertbestimmung yon Jodoform bringen die Verfasser folgende beiden Methoden in Vorschlag. 1. Man bringt in eine Flasche 0,5 g Jodoform, 30 c c m absoluten Alkohol und 5 g Atzkali. Man kocht nun zwei Stunden hindurch gelinde am Rtickflussktihler, ktihlt alsdann ab, verdiinnt mit 50 c c m Wasser, s~uert mit Salpeter~s~ure schwach an, ft~gt 50 c c m 1/lO-lNormal-SilbernitratlSsung , sowie einen Kubikzentimeter ges~ttigte EisenalaunlSsung zu und t i t r iert den Uberschuss an Silbernitrat mit 1/lo-Normal-Rhodankaliuml(~sung zuriick. 2 . Man 15st 0,5 g Jodoform in 10 c c m eines Gemisches yon 1 Tell )~ther und 3 Teilen Alkohol, ftlgt 50 c c m 1/lo-Iqormal-SilbernitratlOsung und i c c m rauchender Salpeters~ture (Handelss~ture yore spezifischen 'Gewicht 1,42) zu; man erw~trmt auf dem Wasserbade, bis der Geruch nach Salpetersiiure verschwunden ist, ftigt 100 c c m Wasser, 1 c c m ge::sitttigte EisenalaunlSsung zu und titriert, wie oben angegeben, mit 1/lo-l~ormal-RhodankaliumlSsung. Ein Kubikzentimeter verbrauchter 1/1 oI~ormal-SilbernitratlSsung entspricht 0~013 g Jodoform. Zur raschen volu~metrischen Bestimmung des Jods scheint die zu]etzt beschriebene Methode m i t Salpeters~ure am geeignetsten; alas Silbernitrat muss man vor der Saure zusetzen, um die Bildung von Jodat aus Jod zu verhindern. Zur Wertbestimmung yon Jodoform-Verbandstoffen, wie Watte, Gaze und Scharpie, zieht man die Untersuchungsobjekte mit Ather im S o x h 1 e t 'schen Extraktionsapparate aus und behandelt die J~therlSsung wie obea beschrieben weiter.

Zur Trocknung von w�ssrigen physiologischen Fl�ssigkeiten mittels Natriumsulfats