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ausgearbeitet hatte, hat er die Derivate derselben und im besonderen die stickstoffhaltigen Derivate studiert. Der Vortragende kommt aura Schlu{~, dab die meisten ale AbkSmmlinge der Mellithsgure angesprochenen Substanzen als solche der Pyromellithsgure anzusprechen sind. {)ber Versuehe der partiellen Synthese von Chinaallcaloiden berichtet P. Rabv (Prag). In verschiedenen l'apilionaceen kommt das Rhatanin vor, fiir das zwei Strukturformeln I u n d II mSg]ich sind: /NHCH~ L p-He -C6H4-CH ~ . CH. COOH /NH3 1l. HeC6H4CH~CH~CH \COOH Aus dem Rhatanin lgl]t sich nun eine Base abspalten, die je nach der Strukturformel I oder II ~-p-Oxyphenyl~ithyhnethylamin oder 7-p-0xyphenylpropylamin ist. G. Goldschmidt (Wien) hat nun letzteren KSrper synthetiseh dargestellt und gehmden, dal~ das yon ibm dargestellte 7-p-Oxyphenylpropylamin von den aus dem Rhatanin dargestellten Basen versehieden ist. Uiamician und Silber in Bologna fiihren aus, dal] die Autoxydarien der Ketone durch Lichtwirkung zu den gleichen Produkten ffihrt, wie sie sonst nut dureh starke 0xydationsmittel, wie Chromsgure und Permanganat, zu erzielen sind. In der Natnr spielen die Autoxydationen eiae grolle Rolle und ist ihnen sicherlich besondcrs die aatfirliche Desinfektion durch das direkte Sonnenlicht zuzusehreiben, iJbcr das physiologiseh wiehtige Cholesierin und die verwandte Cholsgure beriehtet A. Morcschi (1Kailand). Vortragender ffihrt aus, daft das yon ihm u. a. dargestellte Natriumsalz der Cholsgure und der Cholesterindikarbonsgnre hgmolytisch gegen Kaninehenblut wirken; Ehrlieh (Breslaa) zeigt, dal3 gewisse Milchsiiurebalcterien aus Aminos~turen Oxysguren bilden und dab hierbei betr~,chtliche Mengen von Aminen auftreten kiSnnen. Es ist dem Vortragenden gclungen, aus Schweizerkgse eine Milchs=~turebakterie zu ziichten, die optisch aktive d-Milchsgure aus Milchzucker und 'ms Tyrosin neben Oxysgure hauptsgchlich Oxyphenyl:athylamin bildet. Offenbar hgngt der Kiisereifeprozel~ hanpts:ctchlich mi t der Tgtigkeit solcher Milchsiiurebakterien zusammen, da die Milchsiiurebakterien die Aminosguren nur bei Gegenwart yon Zueker bilden. Nach H. Wieland {Mfinchen) lassen sich die meisten Reaktionen, die durch Oxydasen und Peroxydasen katalytisch beschleunigt werden, auch als Dehydrierungsvorggnge auffassen. So lieB sich beispielsweise fiir den Prozeft der Essigsgureg~rung der exakte Beweis erbringen, dab er nidht auf Grand einer Aktivierung des Sauerstoffs vor sich geht, sondern hier vielmehr eine stufenweise Dehydrierung des Alkohols and des Aldehydhydrates zur Sgure vorliegt. Derselbe Vortragende konnte das Gift des Kr6tenhautsekreles der Znsammensetzung Cl6H2~Oa isolieren, das als Dioxylacefon mit drei Ringbindungen erkannt worden war. t2ber die Synthese yon Depsiden, Fleehtenstoffen nnd Gerbstoffen berichtete in einer Sondersitzung der Dentsehen ehemischen Gesellschaft Emil Fischer. Der Vortragende schildert die Methoden der Synthcsen yon Depsiden, unter denen man die ersten Anhydride der Phenolkarbonsguren versteht. Nach der Anzahl derselben, die miteinander verkuppelt sind, unterscheidet man Di-, Tri-, Tetradepside. Die Dcpside sind deshalb yon Bedeutung, weil sic in den Fiechten enthalten sind. Von den synthetisch hergestellten Depsiden kommen die Lecanorund die Everns~ure nattirlich in den Flechten vor. Was die Gerbstoife anlangt, so erbraehte der Vortr~gende den Beweis. dat~ die Gerbstoffe der Gall'a,pfel and verwandter K8rper ale Aeylverbindungen yon Traubenzueker mit GallusF lech tens to f fen und Gerbstoffcn. 1231

Die Synthese von Depsiden, Flechtenstoffen und Gerbstoffen