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Chlorsilbermileh mit _~ther vorzuziehen, und zwar mit so viel J~ther, dass zwei Schiehten entstehen (mehr als 1 Tell auf 12 Teile Wasser). Zu der mit tiberschilssigem Silbernitrat versetzten salpetersauren Chlorid10sung ftigt man reinen Srther, schiittelt in der K~lte bis zur vOlligen Kl~rung uud titriert direkt mit RhodanidlTsung unter Zusatz des Eisenalauns. Die dermaSen modifizierte V o l h a r d s c h e Methode ist auch bei sehr kleinen absoluten Chlormengen (0,1 Millimol), so bei der Wasseranalyse, v@ig brauehbar. Der Xtherzusatz gestattet, die unbequeme Filtration zu umgehen und versch~rft den Endpunkt der Titration. Die Titration yon Brom und Jod nach ¥ o l h a r d bedarf wegen der geringeren L~sliehkeit der Silbersalze keiner Modifikation~). S e h l e i c h e r . ]~ine notwendige Modifikation der V o l h a r dsehen Methode zur Bestimmung yon Chlor sehen M. R o s a n o f f und A, E. H i l l ~) in der Filtration des bei derselben sich ausscheidenden Chlorsilbers. Die Verfasser gehSren zu denjenigen~ welche aus der Unsicherheit des Endpunktes und aus Ungenauigkeiten der Analysenresultate diese Filtration far uuumg~nglich notwendig eraehten. Sie belegen dies nicht nur mit einigen ¥ersuchsergebnissen, sondern auch durch Feststellen der Umsatzgesehwindigkeit yon AgC1 in AgCNS und finden, dass nach 2 Minuten 4 3 % NH~CNS in NH4C1 verwandelt sind. Die yon ihnen ausgefilhrten Versuehe sind jedoeh dutch die oben zitierten, weit eingehenderen Versuche yon R o t h m u n d und B u r g s t a l l e r als iiberholt zu betraehten. Bei Ausdehnung ihrer rhodanid mit B r o m und praktiseh nieht beeinflussen; Erkennung des Endpunktes far Brom und Jod siud mit Versuche auf die Umsetzung yon FerriJodsilber ergab sieh, dass sich beide die rote Farbe bleibt w~ihrend der far die n~tigen Zeitdauer bestehen und die Werte und ohne Filtration die gleiehen. S c h l e i c h e r . ~ber die jodometrische Methode von Mc L e a n und van S l y k e zur Titration kleiner !~Iengen yon Halogeniden, insbesondere yon Chloriden haben R. F. Mc C r a c k e n und ~. D. W a l s h ~) einige verbessernde Beobachtungen gemacht, Diese Methode besteht im wesentlichen in einer Modifizierung der V o l h a r dschen~ dadureh dass eine salpetersaure AgNQ-LSsung bekannten Gehaltes im Uberschuss zugesetzt und letzterer mi t -KJ zur~icktitriert wird. Ein Zusatz yon NaN0~ und 15slicher St~rke fahrt zur Bildung yon Jodst~rke als Indikator des Endpunktes~). Ein Zusatz ,:on Trinatriumzitrat dient zur Erh~tltung einer geringen Azidit~t. Die Ungleichm~igkeit des Kristallwassergehaltes dieses Salzes sehien den Verff. Ursache einer unter Umst~nden eintretenden vorzeitigen Blauf~rbung zu sein~ da dieser

�ber die jodometrische Methode von Mc Lean und van Slyke zur Titration kleiner Mengen von Halogeniden, insbesondere von Chloriden