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SummaryOur experiments carried out on isolated perfused rat pancreas, the insulin secretion of which is slightly stimulated by glucose at a concentration of 1.5 g/l, led to the following findings: — 1. L-adrenaline and L-noradrenaline at low concentrations (0.0055 μM/l and 0.011 μM/l) provoke a marked decrease of insulin secretion. L-adrenaline has a stronger inhibitory effect than L-noradrenalin. At a concentration of 0.05 μM/l, L-isoprenaline, first stimulates insulin secretion, then provokes a progressive decrease. — 2. The inhibition provoked by L-adrenaline is partially or totally suppressed by phenoxybenzamine depending on the concentration of the alpha adrenergic blocking drug used (0.6 μM/l or 6 μM/l); this inhibition is not modified by propranolol (1 μM/l). — Propranolol (1 μM/l) counteracts the first stimulation phase induced by isoprenaline; phenoxybenzamine (6 μM/l) seems to counteract the second inhibitory phase. — 3. The effects of alpha and beta adrenergic blocking drugs (phenoxybenzamine and propranolol) have been studied on insulin secretion using increasing concentrations; these substances exert different effects depending on their concentration and the phase in which their action is studied.RésuméNos expériences réalisées sur le pancréas isolé et perfusé du rat, dont la sécrétion est légèrement stimulée par le glucose à la concentration de 1.5 g/l, nous ont permis de constater les faits suivants: — 1. La L-adrénaline et la L-noradrénaline à faibles concentrations (0.0055 μM/l et 0.011 μM/l) provoquent une diminution importante de la sécrétion d'insuline. La L-adrénaline a une action plus fortement inhibitrice que la L-noradrénaline. La L-isoprénaline, à la concentration de 0.05 μM/l stimule d'abord 'insulino-sécrétion puis provoque une diminution progressive. — 2. L'inhibition provoquée par la L-adrénaline est supprimée partiellement ou totalement par la phénoxybenzamine suivant la concentration de bloquant alpha adrénergique utilisée (0.6 μM/l ou 6 μM/l); elle n'est pas modifiée par le propranolol (1 μM/l). — Le propranolol (1 μM/l) s'oppose à la première phase stimulante de I'isoprénaline; la phénoxybenzamine (6 μM/l) paraÎt s'opposer à la deuxième phase inhibitrice. — 3. Les substances bloquant les récepteurs alpha ou bêta adrénergiques (phénoxybenzamine, propranolol) dont l'étude sur l'insulino-sécrétion a été réalisée à l'aide de concentrations croissantes peuvent manifester des effets très différents suivant la concentration utilisée et suivant la phase au cours de laquelle leur action est étudiée.ZusammenfassungUnsere Untersuchungen am isolierten, perfundierten Rattenpankreas, dessen Sekretion durch eine Glucoselösung von 150 mg% leicht stimuliert wurde, erlaubten uns, folgende Tatsachen festzustellen: — 1. Geringe Konzentrationen (0.0055 μM/l und 0.011 μM/l) von L-Adrenalin und L-Noradrenalin rufen eine erhebliche Verringerung der Insulinsekretion hervor. Diese Hemmwirkung ist bei L-Adrenalin stärker ausgeprägt als bei L-Noradrenalin. Bei einer Konzentration von 0.05 μM/l stimuliert L-Isoprenalin zunächst die Insulinsekretion, bewirkt aber später eine fortschreitende Verringerung. — 2. Die durch 1-Adrenalin ausgelöste Hemmung läß sich teilweise oder vollständig durch Phenoxybenzamin aufheben und zwar je nach der verwandten Konzentration dieses Alpha-Receptorenblockers (0.6 μM/l oder 6 μM/l), sie wird durch 1 μM/l Propanolol nicht modifiziert. — Das Propanolol (1 μM/l) hemmt aber die erste Stimulationsphase des Isoprenalins; das Phenoxybenzamin (6 μM/l) scheint der zweiten Hemmphase entgegen zu wirken. — 3. Die Hemmer der adrenergen α- und β-Receptoren (Phenoxybenzamin, Propanolol), deren Wirkung auf die Insulinsekretion wir bei steigenden Konzentrationen untersucht haben, können je nach angewandter Konzentration und je nachdem, während welcher Phase man ihren Effekt prüft, ganz verschiedene Wirkungen entfalten.

diabetologia

Insulino-s�cr�tion �tudi�e sur le pancr�as isol� et perfus� du rat II. Action des cat�cholamines et des substances bloquant les r�cepteurs adr�nergiques