Assistência multiprofissional em paciente com Atrofia Muscular Espinhal: relato de caso

A Atrofia Muscular Espinhal (AME) é uma doença neuromuscular de origem genética, com herança autossômica recessiva, caracterizada pelo declínio progressivo dos neurônios motores e dividida em quatro subtipos: I, II, III e IV, sendo o tipo I o mais grave e corresponde a cerca de 60% dos casos. Nesse sentido, o objetivo deste estudo é descrever um paciente com AME tipo I com enfoque nos cuidados terapêuticos, relatando a assistência multiprofissional prestada. A paciente nasceu em novembro de 2012 e foi diagnosticada com AME em dezembro de 2013 por meio de exame genético. Desde sua internação no Hospital de Clínicas da Universidade Federal do Triângulo Mineiro, recebe cuidados multidisciplinares das seguintes áreas: Enfermagem, Fisioterapia, Medicina, Nutrição, Pedagogia, Psicologia, Serviço Social e Terapia Ocupacional. Em suma, a assistência multidisciplinar é fundamental e obrigatória para pacientes com essa condição genética, aumentando sua sobrevida e melhorando sua qualidade de vida.