Кортикостероидная терапия фармакорезистентных эпилепсий у детей

В работе проведен анализ факторов, влияющих на эффективность кортикостероидной терапии резистентной эпилепсии вне рамок синдрома Веста у 108 детей в возрасте от 5 месяцев до 17 лет. Применение гормонов в качестве дополнительной терапии позволило добиться полной ремиссии у 46,3 % детей. Отсутствие эффекта было отмечено у 15,7 % больных. В результате исследования установлены следующие статистически значимые факторы, влияющие на достижение максимальной эффективности гормональной терапии при эпилепсии: изменения ЭЭГ в виде дезорганизованных изменений без эпилептиформной активности (полное исчезновение и снижение числа приступов более чем на 75 % у 75,8 % больных, р < 0,005); отсутствие структурных изменений головного мозга по данным нейровизуализации (полное исчезновение и снижение числа приступов более чем на 75 % у 76,9 % больных, р < 0,05); непрогрессирующее течение эпилепсии (полное исчезновение и снижение числа приступов более чем на 75 % у 68 % больных, р < 0,05). Такие факторы, как нарушения в неврологическом статусе, тип припадка, фокальность/генерализованность эпилепсии, не имели достоверно значимого эффекта.