Metallderivate von Molekülverbindungen. V. Synthese und Struktur von Hexakis{lithium‐[tris(trimethylsilyl)silyl]tellanid}—Cyclopentan (1/1)

Das aus Lithium‐tris(trimethylsilyl)silanid—DME (2/3) 1,2‐Dimethoxyethan (DME); 1,4,7‐Trimethyl‐1,4,7‐triaza‐ cyclo ‐nonan (TACN); Bis[2‐(dimethylamino)ethyl]‐methylamin (PMDTA); Tetrahydrofuran (THF); 1,4,7,10‐Tetraoxa‐ cyclo ‐dodecan ([12]Krone‐4); 2,4,6‐Trimethylphenyl (Mes); 1,2‐Bis(dimethylamino)ethan (TMEDA); Tetramethylsilan (TMS); Octamethyl‐ cyclo ‐tetrasiloxan (OMCT); Lösungsmittel (L.M.). [3] und Tellur leicht zugängliche, farblose dimere Lithium‐[tris(trimethylsilyl)silyl]tellanid—DME (1/1) [1 b] reagiert mit Chlorwasserstoff in Toluol zu [Tris(trimethylsilyl)silyl]tellan ( 1 ); hieraus erhält man mit Lithium‐ n ‐butanid donorsolvens‐freies Lithium‐[tris(trimethylsilyl)silyl]tellanid ( 2 ). Wie eine Röntgenstrukturanalyse an den blaßgelben, aus Cyclopentan‐Lösung isolierten Kristallen {P 1 ; a = 1 558,5(7); b = 1 598,4(8); c = 1 643,5(6) pm; α = 117,64(4); β = 91,63(3); γ = 117,19(3)°; Z = 1; R = 0,032} zeigt, liegt Verbindung 2 im Festkörper hexamer vor; mit den in Hohlräumen der Struktur eingeschlossenen, fehlgeordneten Cyclopentan‐Molekülen entsteht ein 1/1‐Packungskomplex [11] der Zusammensetzung {LiTeSi[Si(CH 3 ) 3 ] 3 } 6 · C 5 H 10 ( 2 ′). Das Hexamer weist zwei aus Lithium‐ und tris(trimethylsilyl)silyl‐substituierten Telluratomen in alternierender Abfolge aufgebaute, schwach gewellte sechsgliedrige Ringe mit Sesselkonformation auf, die über ein Inversionszentrum zu einem verzerrt hexagonalen Prisma verknüpft sind. Die endocyclischen Winkel in den sechs‐ und viergliedrigen Ringen dieses Polyeders variieren zwischen 102 und 126° bzw. 73 und 83° am vierfach koordinierten Tellur sowie zwischen 112 und 137° bzw. 96 und 106° am dreifach koordinierten Lithium. Einen signifikanten Unterschied beobachtet man auch zwischen den zu 273 bzw. 280 pm gemittelten basalen und axialen LiTe‐Abständen.