Beiträge zur Komplexchemie der Phosphine und Phosphinoxide. XIX. Äthylen‐bis‐organophosphin‐Komplexe des Nickels und Kobalts

Äthylen‐bis‐phenyl‐ sowie ‐äthylphosphin reagieren als Chelatliganden mit wasserfreien Nickel(II)‐Salzen unter Bildung der Komplexe [Ni(RHP(CH 2 ) 2 PHR) 2 X]X (R = C 6 H 5 , C 2 H 5 ; X = Cl, Br. J) sowie [Ni(RHP(CH 2 ) 2 ‐PHR) 2 Br] 2 [NiBr 4 ] (R = C 6 H 5 , C 2 H 5 ) mit fünffach koordiniertem Nickel. Aus Kobalt(II)‐Salzen resultieren die oktaedrisch konfigurierten low‐spin‐Komplexe [Co(RHP(CH 2 ) 2 PHR) 2 X 2 ] (R = C 6 H 5 , C 2 H 5 ; X = Cl, Br, J). Kobalt(II)‐jodid und C 6 H 5 HP(CH 2 )PHC 6 H 5 liefern außerdem den diamagnetischen Zweikernkomplex [Co 2 J 2 (C 6 H 5 HP)‐(CH 2 ) 2 ‐(PHC 6 H 5 ) 4 ]J 2 . An Hand magnetischerspektralphotometrischer und Leitfähigkeitsmessungen werden die dargestellten Komplexe hinsichtlich ihres strukturellen Aufbaus näher charakterisiert.