Synthese yon 4‐ 14 C, 7‐ 3 H und Heptanoyl‐1′‐ 14 C markiertem 17 β‐Heptanoyloxy‐17α‐äthinyl‐4‐östren‐3‐on

Es wird die Synthese eines 14 C und 3 H markierten 17β‐Heptanoyloxy‐17α‐äthinyl‐4‐östren‐3‐on beschrieben. Die 14 C Markierung erfolgte in der Position 4 des Steroidmoleküls (VIIa) sowie in der Position ľ der Oenanthsäure (XII) und die 3 H Markierung in Position 7 des Steroidmoleküls (VIIb). Wir benutzten Ba 14 CO 3 als Ausgangsmaterial und erreichten Ausbeuten über alle Stufen von 6% (VIIa) und 35% (XII); ausgehend vom Tritiumgas betrug die Ausbeute 6% (VIIb). Die Endprodukte wurden sorgfältigst gereinigt und der chemische und radiochemische Reinheitsgrad in mindestens zwei Dünnschichtsystemen und einer Verdünnungsanalyse geprüft. Die Verunreinigungen waren <3 %.