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Synthèse simplifiée de L'Acide Trans‐Cinnamique 14 C‐3
Author(s) -
Herbert M.,
Rochas G.,
Pichat L.
Publication year - 1968
Publication title -
journal of labelled compounds
Language(s) - French
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.432
H-Index - 47
eISSN - 1099-1344
pISSN - 0022-2135
DOI - 10.1002/jlcr.2590040306
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , microbiology and biotechnology , biology
L'acide benzoïque carboxyle 14C (5 mM) est réduit par LiAlH 4 en alcool benzylique 14 C‐7. L'oxydation de ce dernier par le tétracétate de plomb dans la pyridine donne le benzaldéhyde 14 CO lequel, sans être isolé, est condensé avec l'acide malonique. L'acide cinnamique 14 C‐3 obtenu avec un rendement global de 86%, purijié par sublimation est homogtke dans trois solvants de chromatographie sur papier. Activité spécifique 10 mCi/;mM.