Bildungsweisen und Solvolysen von tertiären 2‐Bicyclo[2.2.1]‐heptylestern

Darstellung und Solvolysen der aus 2‐Methylennorbornan, Camphen, α‐ und β‐Fenchen erhaltenen tertiären Chloride werden beschrieben. endo ‐Chloride konnten in keinem Fall nachgewiesen werden, auch nicht bei der Neuuntersuchung früher beschriebener Reaktionen mit Chloriden der Fenchanreihe. Die Solvolyseergebnisse mit den p‐Nitrobenzoaten von endo ‐ und exo‐β‐Fenchenhydrat und anderen epimeren p ‐Nitrobenzoaten lassen sich ohne Annahme ladungsdelokalisierter Zwischenstufen durch intramolekulare sterische Wechsel‐ wirkungen verstehen.