Reaktionen von Alkylmetallverbindungen der Metalle der Gruppe III in der Gasphase, 11 1) Homogene Cycloisomerisierung von 1,4‐ und 1,5‐Dienen katalysiert durch gasförmiges Trialkylaluminium

Abstract Diolefine mit einer oder zwei Methylengruppen zwischen den Doppelbindungen können in der Gasphase in Anwesenheit katalytischer Mengen von geeignetem, gasförmigem Trialkylaluminium nahezu quantitativ in die entsprechenden Methylencyclopentan‐ und sekundär in die Methylcyclopentenderivate isomerisiert werden. Die Versuche wurden im Temperaturbereich 150–250°C in Reaktionsgefäßen mit inaktivem Oberflächenbelag („Teflon”) durchgeführt. Bei den gewählten experimentellen Bedingungen scheint die Reaktion pseudo‐unimolekular und weitgehend homogen zwischen den freien Molekülen in der Gasphase zu verlaufen. Der Reaktionsmechanismus wird besprochen.