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Synthese phenyloger arylierter Resorcin‐Derivate und ihre Oxidation zu bifunktionellen stabilen Phenoxyl‐Radikalen
Author(s) -
Dimorth Karl,
Laubert Günter,
Blöcher Karl Heinz
Publication year - 1973
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19727650114
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , polymer chemistry
Abstract Zur Untersuchung bifunktioneller stabiler Phenoxyle mit einer nicht chinoiden Stellung der radikalischen O‐Atome (Typus des Schlenckschen Kohlenwasserstoffes) werden die Biphenole 10 und 11 synthetisiert. Für die Synthese werden Umlagerungsreaktionen bei der Kondensation von Pyryliumsalzen mit Derivaten des Phenylnitromethans benutzt. Weitere Umlagerungsreaktionen bei der Reaktion von Triphenylpyrylium‐tetrafluoroborat mit Nitromethan werden beschrieben. Die IR‐Spektren o ‐phenylierter Phenole werden diskutiert.