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Synthesen in der Reihe der Indole und Indolalkaloide, VII 1) Synthese eines undecacyclischen Di‐indolin‐diäthers vom Typ dimerer Calebassencurare‐Alkaloide
Author(s) -
Fritz Helmut,
Rubach Günther
Publication year - 1968
Publication title -
justus liebigs annalen der chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.825
H-Index - 155
eISSN - 1099-0690
pISSN - 0075-4617
DOI - 10.1002/jlac.19687150115
Subject(s) - chemistry
Abstract Die Synthese des diquartären Ammoniumsalzes 4 wird beschrieben. Diese undecacyclische Verbindung hat die wesentlichen Konstitutionsmerkmale dimerer Calebassencurare‐Alkaloide, die in ihrem zentralen Ringsystem auf der Oxydationsstufe von C‐Curarin‐I stehen. – Im Carbazolenin 9 und der dimeren Verbindung 19 sind zwei Urethane neuen Typs aufgefunden worden, in deren NMR‐Spektren die O ‐Äthyl‐Signale eine temperaturabhängige Aufspaltung zeigen.