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Herstellung von O ‐Diorganoboryl‐Derivaten einiger (Organo)‐Phosphor‐Säuren
Author(s) -
Köster Roland,
Synoradzki Ludwik
Publication year - 1984
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19841170907
Subject(s) - chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry
Abstract Die O ‐Diorganoboryl‐Derivate 4 – 9 von (Organo)‐Phosphor‐Säuren werden aus Diphenylphosphinsäure ( 1a ), Dicyclohexylphosphinsäure ( 1b ), Phenylphosphinsäure ( 1c ), Phenylphosphonsäure ( 2 ) und Phosphorsäure ( 3 ) mit aktiviertem Triethylboran (Methode A), Bis‐9‐borabicyclo[3.3.1]nonan (Methode B) oder mit Tetraethyldiboroxan (Methode C) hergestellt. Unter O ‐Diorganoborylierung erhält man aus 1a — c die Verbindungen RR′P(O)OB(C 2 H 5 ) 2 [R = R′ = C 6 H 5 ( 4a ); R = R′ = c ‐C 6 H 11 ( 4b ); R = C 6 H 5 , R′ = H ( 4c )], RR′P(O)OBC 8 H 14 [R = R′ = C 6 H 5 ( 5a ); R = R′ = c ‐C 6 H 11 ( 5b ); R = C 6 H 5 , R′ = H ( 5c )], aus 2 die Verbindungen C 6 H 5 P(O)(OBR 2 ) 2 [R 2 = (C 2 H 5 ) 2 ( 6 ); R 2 = C 8 H 14 ( 7 )] sowie aus 3 die Verbindungen OP(OBR 2 ) 3 [R 2 = (C 2 H 5 ) 2 ( 8 ); R 2 = C 8 H 14 ( 9 )]. — Für die in Lösung assoziierten Verbindungen 4 – 9 werden IR‐ und MS‐Daten angegeben.