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Aminyloxide (Nitroxide), XXXV. Das tricyclische Dimere eines Vinylaminyloxids (Vinylnitroxids) und seine Isomerisierung zu einem 2,4,7,9‐Tetraoxa‐5,10‐diazatetracyclo[4.4.2.0 3,12 . 0 8,11 ]dodecan
Author(s) -
Aurich Hans Günter,
Baum Gerhard,
Massa Werner,
Mogendorf KlausDieter,
Schmidt Michael
Publication year - 1984
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19841170806
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , polymer chemistry
Abstract Das Vinylaminyloxid 6 entsteht bei der Oxidation des Hydroxylamins 3 über die Zwischenstufen 4 und 5 . 6 dimerisiert unter Bildung der tricyclischen Verbindung 8 . 8 dissoziiert in Lösung bereits bei etwa 40°C unter Spaltung von vier Bindungen in das Radikal 6 . Durch längeres Erhitzen in verschiedenen Lösungsmitteln, aber auch unter Protonenkatalyse bei Raumtemperatur, wird 8 in ein tetracyclisches Isomeres 9 umgewandelt. Die Struktur von 9 wurde durch Röntgenstrukturanalyse ermittelt.