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Carben‐Reaktionen, X. Ionische Zwischenstufen der Reaktion von Orthoameisensäure‐trimethylester mit Arylisocyanat
Author(s) -
Hoffmann Reinhard W.,
Reiffen Manfred
Publication year - 1977
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19771100106
Subject(s) - chemistry , carbene , triethyl orthoformate , medicinal chemistry , aryl , polymer chemistry , catalysis , organic chemistry , alkyl
Abstract Bei der Umsetzung von Orthoameisensäure‐trimethylester mit Phenylisocyanat wird das Ionen‐paar 2/3 als zentrale Zwischenstufe angenommen. Eine rasche Folgereaktion dieses Ionenpaares ist die Kombination zu 4 . Vergleichbar schnell verläuft die Säure‐Basen‐Reaktion im Ionenpaar zum Carben 6 . Eine Methoxyl‐Übertragung aus 2/3 zu 1 ist erheblich langsamer. Die Umalkylierung zu 8 konnte nicht beobachtet werden.