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Über das 3,5‐Difluor‐1,3,5‐trioxo‐1λ 6 , 3λ 6 , 5λ 6 , 2,4,6‐trithiatriazin‐1‐olat‐Anion und das 3,5‐Difluor‐3,5‐dioxo‐1λ 4 ,3λ 6 ,5λ 6 ,2,4,6‐tri‐thiatriazin‐1‐olat‐Anion
Author(s) -
Wagner DiecLang,
Wagner Hartmut,
Glemser Oskar
Publication year - 1975
Publication title -
chemische berichte
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0009-2940
DOI - 10.1002/cber.19751080734
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , hydrate , aqueous solution , tetramethylammonium , methanol , trimethylamine , hydrolysis , polymer chemistry , nuclear chemistry , ion , organic chemistry
Abstract Sulfanurfluorid, (NSOF) 3 , ( 1 ) reagiert mit Methanol und Trimethylamin unter Bildung des Tetramethylammonium‐3,5‐difluor‐1,3,5‐trioxo‐1λ 6 ,3λ 6 ,5λ 6 ,2,4,6‐trithiatriazin‐1‐olats ( 2 ). Dieses Salz ist wasserlöslich, die freie Säure 4 erhält man durch Ionenaustausch. 4 ist eine starke Säure, aus der wäßrigen Lösung kann sie als Hydrat isoliert werden. Mit Silbercarbonat entsteht das entsprechende Silbersalz 5 . Thiole reagieren unter Reduktion zum Trimethylammonium‐3,5‐difluor‐3,5‐dioxo‐1λ 4 ,3λ 6 ,5λ 6 ,2,4,6‐trithiatriazin‐1‐olat ( 6 ); mit Ph 4 PCl und Ph 4 AsCl fallen aus wäßriger Lösung die entsprechenden Salze von 6 aus. PCl 5 und PF 5 ergeben die isoelektronischen Halogenderivate von 6 , die Hydrolyse von 6 bei Einwirkung eines Kationenaustauschers liefert Imidodisulfamid.