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Reduktionsprodukte Schiffscher Basen
Author(s) -
Anselmino O
Publication year - 1908
Publication title -
berichte der deutschen chemischen gesellschaft
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.667
H-Index - 136
eISSN - 1099-0682
pISSN - 0365-9496
DOI - 10.1002/cber.190804101116
Subject(s) - citation , chemistry , information retrieval , library science , computer science
109. 0. Anselmino: Reduktionsprodukte Schiffscher Basen. (Eingegangen am 18. F'ebruar 1908). Bei der Reduktion Schi f f scher Basen eiitstehen, wie 0. I ~ i s c h e r ' ) a m Beispiel des Benzylidenanilins gezeigt hat, die entsprechenden seknndaren Basen. Auch a m dem 00 s y 9 n m e t h y 1-b e n z y l i d e n a n i l i n (I) erhiilt man durch Rednktion mit Natritun in sieclendem absoluteni Alkohol oder init Zinkstaub mid Eisessig bei mittlerer Temperatur das zugehijrige Benzylanilin (11). Bei hiiherer Temlwratur dagegen wirkt der Eisessig teilweise spaltencl, und cler Aldehyd wird zu einer Substanz (111) reduziert, die dem von H a r r i e s 2 ) :ius Snlicylaldehyd erhaltenen Di-o-oxyhydrohenzoindiesoanhydritl analog ist. CH3 CH3 I.. /.TI. \I CHz . NI-I . GG €15 I. I 1 ,CH :N . CG 135 O H OH