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Die alkylfreie Stammverbindung der 2,7‐Diamino‐imidazo[5, 1‐f]‐astriazine 16. Mitt. Kondensationen mit Hydrazin‐N,N′‐dicarbonsäure‐diamidin
Author(s) -
Kreutzberger A.,
Schücker R.
Publication year - 1973
Publication title -
archiv der pharmazie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.468
H-Index - 61
eISSN - 1521-4184
pISSN - 0365-6233
DOI - 10.1002/ardp.19733061102
Subject(s) - chemistry , medicinal chemistry , stereochemistry
Abstract Durch Umsetzung des Azodicarbonsäure‐diamidins ( 1 ) mit Malondialdehyd‐bisdiäthylacetal ( 2 ) bildet sich das 2,7‐Diamino‐imidazo[5,1‐f]‐as‐triazin ( 5 ). Der postulierte Bildungsmechanismus wird durch Isolierung des als Zwischenprodukt auftretenden 3‐Amino‐6‐formyl‐1‐guanyl‐1,2‐dihydro‐as‐triazins ( 4 ) und dessen Überführung in 5 gestützt.