Aufklärung des Bildungsmechanismus von Wirt‐Gast‐Komplexen und Identifizierung von Intermediaten mithilfe von NMR‐Titration und Diffusions‐NMR‐Spektroskopie

Die Bildung von Wirt(W)‐Gast(G)‐Komplexen aus 1,8‐Bis[(diethylgallanyl)ethinyl]anthracen (W) und den N‐heterocyclischen Arenen Pyridin und Pyrimidin (G) wurde in Lösung durch Kombination von NMR‐Titration und Diffusions‐NMR‐Spektroskopie untersucht. Bei Letzterer wurden die Diffusionskoeffizienten der potenziell in Lösung vorliegenden Wirt‐Gast‐Strukturen mit denen speziell synthetisierter Referenzverbindungen (vollständig durch NMR, HRMS und – teilweise – XRD charakterisiert) verglichen. Beide Umsetzungen zeigen ein hochdynamisches Verhalten mit verschiedenen (intermediär) gebildeten W‐G‐Spezies und Gleichgewichten. Mit ansteigender Gast‐Konzentration wird im Fall von Pyridin die Bildung eines W 2 ⇄W 2 κ 1 ‐G 1 ⇄WG 2 ‐Gleichgewichtes (im zweiten Schritt koordiniert ein Gast‐Molekül an ein Wirt‐Dimer) und bei Pyrimidin eines Gleichgewichtes W 2 →W 1 κ 2 ‐G 1 ⇄WG 2 (intermediär entsteht ein 1:1‐Komplex) beobachtet.