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Asymmetric Electrophilic Fluorocyclization with Carbon Nucleophiles
Author(s) -
Wolstenhulme Jamie R.,
Rosenqvist Jessica,
Lozano Oscar,
Ilupeju John,
Wurz Nathalie,
Engle Keary M.,
Pidgeon George W.,
Moore Peter R.,
Sandford Graham,
Gouverneur Véronique
Publication year - 2013
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.201304845
Subject(s) - chemistry , selectfluor , alkene , nucleophile , electrophile , stereochemistry , enantioselective synthesis , organic chemistry , reagent , catalysis
Fluoriert und verdrillt : Verschiedene fluorierte Tetracyclen mit helikaler Molekülarchitektur wurden durch eine Fluorcarbocyclisierung prochiraler Alkene erhalten. Für die Entwicklung einer asymmetrischen Variante dieser Umwandlung erwiesen sich neuartige chirale Selectfluor‐Derivate ( 1 ) als entscheidend. Diese chiralen N‐F‐Reagentien sind durch Fluorübertragung von stabilen N ‐Fluorpyridinium‐Salzen leicht herstellbar.