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Formal Asymmetric Biocatalytic Reductive Amination
Author(s) -
Koszelewski Dominik,
Lavandera Iván,
Clay Dorina,
Guebitz Georg M.,
Rozzell David,
Kroutil Wolfgang
Publication year - 2008
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200803763
Subject(s) - chemistry , reductive amination , amination , stereochemistry , stereoselectivity , catalysis , organic chemistry
Alle für einen : Eine Kombination von drei Biokatalysatoren (ω‐Transaminase, Alanin‐Dehydrogenase und ein Enzym wie Formiat‐Dehydrogenase für die Zurückgewinnung des Cofaktors) katalysiert eine Reaktionskaskade zur Umwandlung eines Ketons in ein primäres α‐chirales ungeschütztes Amin durch eine formale stereoselektive reduktive Aminierung (siehe Schema). Nur Ammoniak und das Reduktionsmittel (Formiat) werden in dieser Reaktion verbraucht.
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