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A Highly Active Catalyst for Suzuki–Miyaura Cross‐Coupling Reactions of Heteroaryl Compounds
Author(s) -
Billingsley Kelvin L.,
Anderson Kevin W.,
Buchwald Stephen L.
Publication year - 2006
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.200600493
Subject(s) - chemistry , catalysis , coupling reaction , combinatorial chemistry , stereochemistry , medicinal chemistry , organic chemistry
Ein Muster an Aktivität : Pd‐Katalysatoren mit sperrigen (Dialkylphosphanyl)biaryl‐Liganden erwiesen sich als sehr stabil und aktiv in Suzuki‐Miyaura‐Reaktionen von Heteroarylhalogeniden mit Heteroarylboronsäuren oder ‐estern (z. B. 3‐ oder 4‐Pyridin‐, Indol‐ oder N ‐geschützte Pyrrolderivaten). Das Katalysatorsystem wird durch stark basische Aminopyridine oder Aminopyrimidine nicht inhibiert.
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