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Eine synthetische, heparin‐ähnliche Verbindung, die Antithrombin III aktiviert, obwohl sie ein offenkettiges Fragment an Stelle der α‐ L ‐Idopyranuronsäure enthält
Author(s) -
van Boeckel Constant A. A.,
Basten Jan E. M.,
Lucas Hans,
van Aelst Sjoerd F.
Publication year - 1988
Publication title -
angewandte chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
eISSN - 1521-3757
pISSN - 0044-8249
DOI - 10.1002/ange.19881000918
Subject(s) - chemistry , antithrombin , microbiology and biotechnology , heparin , biochemistry , biology
Das Beherrschen der Schutzgruppen‐Klaviatur war nötig, um das aktivierte ( R )‐Glycerinsäure‐Derivat 1 aus Serin herzustellen. 1 ist die entscheidende Vorstufe für die Synthese von 2 , einem partiell offenkettigen Analogen der Antithrombin‐III‐Bindungsregion von Heparin. 2 katalysiert gleichfalls die antithrombin‐III‐vermittelte Desaktivierung des Coagulationsfaktors Xa (R = CH 3 , R 2 = SO 3 ⊖ ).