Premium
Reaktionen von 1,1,3,3‐Tetrakis(dimethylamino)‐1 λ 5 , 3 λ 5 ‐diphosphet mit 5‐Cyano‐1‐pentin und mit 2‐(Cyanmethyl)‐1‐methylpyrrol
Author(s) -
Heckmann Gernot,
Plank Stefan,
Neumüller Bernhard,
Fluck Ekkehard
Publication year - 2000
Publication title -
zeitschrift für anorganische und allgemeine chemie
Language(s) - German
Resource type - Journals
SCImago Journal Rank - 0.354
H-Index - 66
eISSN - 1521-3749
pISSN - 0044-2313
DOI - 10.1002/1521-3749(200008)626:8<1739::aid-zaac1739>3.0.co;2-0
Subject(s) - chemistry , crystal structure , mass spectrum , stereochemistry , medicinal chemistry , polymer chemistry , crystallography , mass spectrometry , chromatography
Abstract 5‐Cyano‐1‐pentin reagiert mit der äquimolaren Menge des λ 5 ‐Diphosphets 1 zum λ 5 ‐Diphosphinin (λ 5 ‐Diphosphabenzol) ( 3 ), mit der doppelt äquimolaren Menge 1 zum λ 5 ‐Diphosphinin ( 4 ). 2‐(Cyanmethyl)‐1‐methylpyrrol ( 5 ) bildet mit 1 als Hauptprodukt die acyclische Verbindung 6 . Die Schmelzpunkte von 4 · CH 3 CN und 6 sowie die Massen‐, NMR‐ und IR‐Spektren von 3 , 4 und 6 werden mitgeteilt. Die Kristallstruktur von 4 · CH 3 CN zeigt eine offenkettige ylidische CPCP‐Sequenz, die mit dem sechsgliedrigen Heterocyclus eines λ 5 ‐Diphosphinins über eine Ethylenbrücke verknüpft ist. Die Kristallstruktur von 6 bestätigt das Vorliegen eines acyclischen konjugierten Doppelylids.