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A sindrome do triplo X (47,XXX), constitui disturbio cromossomico frequente (1:1000 nascimentos femininos), com espectroclinico variavel, de fenotipo normal a casos de malformacoes congenitas e incompetencia reprodutiva. Cerca de 4% das mulherescom trissomia X, apresentam Falencia Ovariana Prematura, que tem sido relacionada a deplecao folicular com anormalidades docromossomo X, dando suporte a hipotese da necessidade de dois X integros para o desenvolvimento folicular normal. Este relatode caso descreve aspectos citogeneticos e clinicos, de paciente com cariotipo 47,XXX, com quadro de amenorreia e hipogonadismohipergonadotrofico, follow-up de 4 anos e possibilidades terapeuticas.

Estudo prospectivo de paciente com a síndrome do triplo X e falência ovariana prematura