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Las fallas de implantacion son consideradas una importante causa de infertilidad en mujeres sometidas a protocolos de Fecundacion Asistida. Evidencia reciente sugiere que la presencia de variantes protromboticas esta asociada a diversos defectos obstetricos y falla reproductiva. Sin embargo, los resultados en diversas poblaciones son contradictorios. De acuerdo a esta evidencia, se evaluo la potencial asociacion entre variantes protromboticas y fallas de implantacion en mujeres chilenas incluidas en protocolos de fecundacion asistida. Un total de 180 mujeres, 80 pacientes sometidas a protocolos de reproduccion asistida y 100 controles fueron incluidas en este estudio. La genotipificacion molecular de variantes protromboticas en genes candidatos fue realizada por PCR-RFLP. Observamos una paciente heterocigota para la variante F5 G1691A y ausencia total del polimorfismo F2 G20210A en pacientes y controles. La distribucion genotipica y la distribucion relativa de alelos del polimorfismo MTHFR C677T fueron significativamente diferentes entre pacientes y controles. Odds Ratio para fallas de implantacion asociadas al genotipo homocigoto fue 2,78 (95% IC 1,147 - 6,755; p= 0,0199). En resumen, nuestros resultados sugieren que la variante MTHFR C677T constituye un biomarcador molecular de susceptibilidad a fallas de implantacion poblacion chilena.

international journal of morphology

Variante Protrombótica C677T del Gen Metilenotetrahidrofolato Reductasa es un Biomarcador Molecular de Fallas de Implantación en Mujeres Chilenas Sometidas a Protocolos de Reproducción Asistida