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Les enjeux sanitaires, economiques, politiques, voire ethiques, vehicules par le medicament conferent une importance particuliere, exemplaire meme, au secteur pharmaceutique. En consequence, le medicament fait l’objet de multiples et complexes reglementations, tant nationales qu’internationales. Si certaines de ces reglementations ont ete echafaudees a l’encontre des grandes firmes pharmaceutiques (big pharma), ces dernieres les ont le plus souvent co-construites avec l’intention d’en tirer avantage. L’analyse de l’evolution des modeles de production et des strategies successives adoptes par les big pharma permet de mettre en evidence l’importance de cette co-construction de la regulation de ce secteur. Ce travail montre par ce biais que le modele « generiques » de production des medicaments qui succede au modele « blockbusters », apparait comme un modele transitoire, un pivot que les firmes cherchent a depasser le plus rapidement possible, encouragees en cela par les autorites de regulation, pour retrouver un nouveau modele, qualifie de custom blockbusters ou « custombusters », exempt des defauts de son predecesseur.

Médicaments génériques : pivot de la reconstruction de l’industrie pharmaceutique