English (United Kingdom)

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/featured_content/oa?rat=en

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/highlighted_journal/

Global: Zendy Plus annual

Presents the access of premium content as premium feature

Premium Content

Presents the keyphrase highlighting as premium feature

Keyphrase Highlighting

Presents the summarisation as premium feature

Summarisation

Insights

Presents the pdf analysis as premium feature

PDF Analysis

Presents the zaia usage as premium feature

ZAIA

Global: Zendy Plus monthly

Global: Zendy Tools annual

Global: Zendy Tools monthly

Global: Zendy Free Plan

Прогнозування перебігу серцевої недостатності є актуальним завданням сучасної медичної науки. З урахуванням зростання поширеності захворювання з віком пацієнтів, необхідно враховувати наявність коморбідної патології. Метою роботи було вивчення взаємозв'язку між генними поліморфізмами -адренорецепторної системи з нетоксичним зобом (НЗ) та перебігом СН. Матеріали і методи. Всього 285 пацієнтів з СН на тлі післяінфарктного кардіосклерозу були включені в дослідження. З них у 158 (55,42%) пацієнтів була коморбідно несприятлива патологія НЗ. Генотипування 4 поліморфізмів (Gly389Arg гена 1-адренорецептора, ген Ser49Gly гена 1-адренорецептора (1-AP), Gln27Glu гена 2-AP та Ser275 гена субодиниці 3-G-білка проводили за допомогою полімеразної ланцюгової реакції (ПЛР). Генетичний та епідеміологічний аналіз проводили за допомогою програмного забезпечення SNPStats. Наявність G-алеля поліморфізму Ser49Gly гена 1-AP пов'язано зі збільшенням швидкості розвитку НЗ (модель рецесивної спадковості, 2 = 3,719, p = 0,039). Ми виявили тенденцію до збільшення швидкості розвитку НЗ (на 5,9%) за наявності поліморфізму алеля С гена Ser275 GN3 (рецесивна модель спадковості, 2 = 3,452, р = 0,068).1-AP пов'язано зі збільшенням швидкості розвитку NTG (модель рецесивної спадковості, 22 = 3,719, p = 0,039). Ми виявили тенденцію до збільшення швидкості розвитку НТГ (на 5,9%) за наявності поліморфізму алеля С гена Ser275 GN3 (рецесивна модель спадковості, 2 = 3,452, р = 0,068). Ризик розвитку синдрому "низького трийодтироніну" у хворих на ВЧ, що працює на тлі НТГ, збільшується в гомозиготах (G / G) відповідно до поліморфізму Ser49Gly (c, 145A> G) гена β1-AP (відношення шансів (ОR) = 9,19 (3,69-22,90), г = 0,044). У пацієнтів із СН, що протікає на тлі НЗ, при наявності поліморфізму алельного G Gln27Glu (c, 79C> G) гена β2-AP, ризик досягти комбінованої кінцевої точки протягом двох років (ОR = 3,05 (1,10-8,43) збільшується в гомозиготному стані, а ОR 3,38 (1,47-7,82) у гетерозигот, при р = 0,008), ризик також збільшується у гетерозиготних (G / C) пацієнтів із Gly389Arg (c, 1165G> C) поліморфізм гена β1-AR у присутності НЗ (OR = 2,09 (1,00-4,37), p = 0,046). Встановлено, що вроджені генетичні відмінності в шляхах -адренорецепції можуть бути пов’язані з розвитком нетоксичного зоба та віддаленим перебігом серцевої недостатності. Ключові слова: серцева недостатність, нетоксичний зоб, синдром «низького три йодтироніну», прогноз.

ASSOCIATION OF β-ADRENORECEPTION SYSTEM GENE POLYMORPHISMS AND NON-TOXIC GOITER IN PATIENTS WITH HEART FAILURE*