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Devido ao grande avanço tecnológico dos laboratórios de analises clinicas, houve um aumento no número e no tipo deexames realizados, aumentando consequentemente sua importância na decisão médica. Contudo, esse fato acarretoutambém um aumento no número de erros laboratoriais, que é definido como qualquer problema na realização do exameque gere um resultado inapropriado ou uma interpretação equivocada. Desses erros, os mais frequentes acontecem nafase pré-analítica, onde se tem uma grande dificuldade de monitorar. Nessa fase as falhas acometidas são de grandeimportância, levando em consideração que uma pequena falha irá refletir nas fases posteriores (analítica e pós-analítica)comprometendo o resultado final do exame. A falta de orientação ao paciente sobre a coleta adequada do material é oerro que ocorre com mais frequência nessa fase, além da negligência, falta de entendimento e treinamento sobre as boaspráticas em laboratório. Para tentar controlar e/ou evitar as falhas laboratoriais, é preciso adequação dos serviços, seguindonormas e recomendações de acordo com um controle de qualidade, liberando um exame confiável e seguro para o paciente.

A prevalência de erro na fase pré-analítica nos laboratórios de análises clínicas