English (United Kingdom)

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/featured_content/oa?rat=en

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/highlighted_journal/

Global: Zendy Plus annual

Presents the access of premium content as premium feature

Premium Content

Presents the keyphrase highlighting as premium feature

Keyphrase Highlighting

Presents the summarisation as premium feature

Summarisation

Insights

Presents the pdf analysis as premium feature

PDF Analysis

Presents the zaia usage as premium feature

ZAIA

Global: Zendy Plus monthly

Global: Zendy Tools annual

Global: Zendy Tools monthly

Global: Zendy Free Plan

Amac Bu calismada kanser hastalarinin kan plazmasinda sirkulasyondaki hucresiz tumor DNA’sinin  (ctDNA) saptanisina yonelik alel-spesifik bir emulsiyon polimeraz zincir reaksiyonu (asePCR) teknigi gelistirmek amaclanmistir. Gerec ve Yontemler Normal tip DNA ile mutant DNA’nin spesifik seyreltisini (spike-in) elde etmek icin,  normal (dogal tip) ve tiroit kanserli (mutant) hucre hatlarindan (MCF10A ve B-CPAP) ekstrakte edilen iki tip genomik DNA kullanildi. asePCR teknigimizi dogrulamak icin BRAFV600E hotspot mutasyonu hedeflendi. Iki sirali PCR adimi (duzenli ve asePCR), normal DNA icindeki mutant DNA fraksiyonunu tespit etmek icin her bir adim icin ozel olarak tasarlanmis primerler ile gerceklestirildi. Duzenli PCR ile cogaltilan DNA ornekleri, asePCR’de spesifik olarak tasarlanmis mutant ve normal tip alel-spesifik primerler ve ortak primer ile kovalent olarak baglanmis olan tanecikler ile birlikte kullanilmistir. asePCR reaksiyon karisimi, mineral yag icinde su emulsiyon bolmelerinde kapsullendi ve spesifik PCR program ayarlari ile bir termosistorde inkube edildi. asePCR reaksiyonunun sonunda, mineral yag bolmeleri kirildi ve DNA kapli taneler FACS ile degerlendirildi ve her ornek icin mutant ve normal tip fraksiyonlari sayildi. Bulgular AsePCR teknigi, prensip kaniti olarak normal tip DNA’nin (%0 mutant) arka planinda mutant  DNA’yi basariyla tespit etti. Bilinen mutant fraksiyonu ile asePCR ile olculen fraksiyon arasinda guclu bir korelasyon (r2>0,99) bulundu. AsePCR, normal tipteki ornekte hicbir yanlis pozitiflik tespit etmedigi gibi normal tip ornekteki DNA’nin arka planindaki cesitli dusuk mutant DNA fraksiyonlarini da tutarli bir sekilde tespit edecek kadar hassas ve spesifikti. Tartisma ve Sonuc asePCR teknigimiz, tumor yanitini degerlendirmeye ve olasi relapslari erken teshise  yonelik bir sivi biyopsi yontemi olarak, kanser hastalarinin plazmasinda mutant ctDNA tespiti icin kullanilabilir.

Rezidüel Tümör Tespiti İçin Bir Sıvı Biyopsi Yöntemi Olarak Alelspesifik Emülsiyon PCR (asePCR)