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El presente trabajo pretende desarrollar un sistema que posibilite la crioconservacion de semillas y protocormos de Oncidium stenotis en nitrogeno liquido (-196 oC), con el uso de la tecnica de Encapsulacion-Deshidratacion. La primera fase del proyecto consistio en tomar dos fracciones de las semillas, una de ellas fue puesta a germinar en medio Knudson liquido adicionado: acido α-naftalen acetico y acido giberelico y la segunda fraccion en medio Knudson solido (7 gL-1 de agar) enriquecidos con: benziladenina, acido indolacetico, acido α-naftalen acetico y acido giberelico. Ambas fracciones se incubaron a 23 ± 2 oC y con un fotoperiodo de 12 horas luz. La adicion de diferentes concentraciones de reguladores de crecimiento en ambas fracciones se la realizo con el fin de acelerar el proceso de  germinacion. La fase que se realizara posteriormente es encapsular las semillas y protocormos en alginato de sodio al 3%, las capsulas posteriormente seran deshidratadas en concentraciones crecientes de sacarosa 0.15 M (24 h), 0.25 M (24 h) y 0.5 M (24 h) para luego ser colocadas en silica gel por 5 horas. La crioconservacion se efectuara por inmersion directa en nitrogeno liquido durante una hora. El descongelamiento se realizara a bano maria (37 oC) por un minuto, luego las capsulas que contengan semillas se sembraran directamente y los protocormos se recultivaran sin las capsulas en medio Knudson solido, con la adicion de diferentes concentraciones de Benziladenina e Acido Indolbutirico, para buscar el medio adecuado de resuperacion post- congelamiento.

Aplicación de la técnica de encapsulación – deshidratación para la crioconservación de semillas y protocormos de Oncidium stenotis (Orchidaceae)