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Objetivo: Estandarizar la tecnica de ELISA para diagnostico de la infeccion humana por el parasito Strongyloides stercoralis. Material y metodos: Se preparo antigeno crudo usando larvas filariformes obtenidas de muestras de heces positivas cultivadas con carbon vegetal. Las larvas fueron trituradas mediante sonicacion y lavadas por centrifugacion para obtener extractos de proteinas para usarlos como antigeno. La concentracion proteica final fue de 600 µg/mL. Se probo varios tipos de placas de ELISA y se determino las concentraciones de antigeno, sueros, conjugado y puntos de corte, para permitir la diferenciacion de la infeccion. Los controles positivos fueron sueros de pacientes con sindrome de hiperinfeccion e infeccion intestinal, comprobados mediante examenes parasitologicos de heces; y los controles negativos fueron sueros de personas provenientes de zonas no endemicas y con comprobacion mediante examenes parasitologicos de la ausencia del parasito. Resultados: Los valores optimos fueron 5 µg/mL para el antigeno, 1/64 para el suero, 1/1000 para el conjugado; los valores de densidad optica para las muestras positivas fueron en promedio 1,2746 (1,1065 – 1,4206, DS = 0,3284) y de las muestras negativas 0,4457 (0,3324 – 0,5538, DS = 0,2230). Se examino 20 muestras de suero de sujetos positivos y 100 de sujetos negativos, obteniendose sensibilidad de 90% y especificidad de 88%. Conclusion: Los resultados muestran que esta tecnica puede constituirse en una prueba de tamizaje de estrongiloidiosis en estudios de poblacion.

Estandarización de la técnica de ELISA para diagnóstico de estrongiloidiosis