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Der Vergleich der IR-Spektren verschiedener Schiff scher Basen wie z. B. des 2-Hydroxy-3-carbomethoxy-benzyliden- (N-benzyl) -imins, des 2-Hydroxy-3-carbomethoxy-benzyliden- (N-4′-nitrophenyl) -imins und des 2-Hydroxy-3-carbomethoxy-benzyliden- (N-4′-diäthylamino-phenyl) -imins läßt den Einfluß des induktiven und des mesomeren Substituenteneffekts auf die Basizität des Azomethinstickstoffes erkennen. Die Aussagen beruhen auf Lage- und Intensitätsmessungen im Gebiet der Carbonyl-Valenzschwingung.

zeitschrift für naturforschung b

Beziehungen zwischen Rotationsisomerie, Wasserstoffbrücken-Bindung und Substituenten-Effekten der organischen Chemie III: Substituenteneinfluß auf die Elektronendichte am Azomethinstickstoff