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Zusammenfassung: Menschliche und tierische Seren spalten regelmäßig das chromogene Substrat Chromozym TH (Tos-Gly-Pro-Arg-pNA · HC1)). Dagegen wird es in der Regel von Citratplasma, EDTA-Plasma, Heparin-Plasma, Urin und Liquor nicht gespalten. Bei der Untersuchung der zugrunde liegenden Ursachen zeigt sich, daß die Spaltungsgeschwindigkeit von Serum gesunder Blutspender oder von Patienten ohne Antikoagulantien-Behandlung in weiten Grenzen schwankt. Männer und Frauen zeigten keinen signifikanten Unterschied, bei den Patienten ergaben sich weder im Bereich der oberen oder unteren Extreme Häufungen von Diagnosen, Zuständen oder Symptomen. Bei Patienten unter Antikoagulantien-Behandlung ergab sich nur ein sehr grober Zusammenhang zwischen dem individuellen Quick-Wert im Citratplasma und der Spaltungsaktivität im Serum. Die individuelle Streuung von Tag zu Tag schwankte in einzelnen Fällen bis zum Achtfachen, wobei die Bedingungen der Blutentnahme offenbar von großem Einfluß auf die spätere Serumaktivität ist. Allerdings gelang es nicht, die Entnahmebedingungen so zu standardisieren, daß bei einzelnen Probanden bei wiederholten Blutentnahmen etwa gleiche Aktivitäten im Serum gefunden wurden. Die Chromozym TH-spaltende Aktivität im Serum ist wesentlich lagerungsstabiler als die von Humanthrombin, sie wird durch Heparin nicht gehemmt und kann durch Bariumsulfat oder Aluminiumhydroxid nicht adsorbiert werden. Seren mit hohen Chromozym TH-spaltenden Aktivitäten sind nicht in der Lage, Fibrinogen in Fibrin zu überführen. Bei der elektrophoretischen Trennung verhält sich die Chromozym TH-spaltende Aktivität im Serum deutlich unterschiedlich von Humanthrombin, ebenso ist ihre McA0efts-Konstante deutlich niedriger.

Untersuchungen über die Chromozym TH-spaltende Aktivität von Humaserum