English (United Kingdom)

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/featured_content/oa?rat=en

https://curated-unify.zendy.io/wp-json/zendy-region/v1/highlighted_journal/

Global: Zendy Plus annual

Presents the access of premium content as premium feature

Premium Content

Presents the keyphrase highlighting as premium feature

Keyphrase Highlighting

Presents the summarisation as premium feature

Summarisation

Insights

Presents the pdf analysis as premium feature

PDF Analysis

Presents the zaia usage as premium feature

ZAIA

Global: Zendy Tools annual

Global: Zendy Free Plan

Global: Zendy Tools monthly

Global: Zendy Plus monthly

Es wird eine empfindliche Mikroproteinelektrophorese für nativen Liquor cerebrospinalis präsentiert, die gegenüber bekannten Methoden mit angereicherten Liquorproteinen folgende Vorteile aufweist: 1. Zeitersparnis, da keine Liquorkonzentrierung erforderlich; 2. Volumenersparnis, da l bis 2 /il nativer Liquor von maximal 0,8 Mg Gesamtprotein benötigt werden; 3. Keine Denaturierung und Verlust von Liquorproteinen, wie sie z. B. bei Vakuum filtration mittels Kollodiumhülsen beobachtet werden: Präalbuminverminderung und Abwandern von Material der 7und 0-Globulinbande in die a-Globulinbanden. 4. Keine Verzerrung des Liquorpherogrammes durch unkontrollierbare Farbauswaschung einzelner Proteinbanden, da die Celluloseacetatfolie nicht transparent gemacht wird. Mittels Trennkammer und Mikrozonen-Densitometer mit Digital-Integrator der Fa. ßeckman werden 6 Fraktionen (Präalbumin, Albumin, ot\-9 «2-, ß~> 7-Globulin) erhalten unter folgenden Bedingungen: 30 min Trennzeit bei 250 Volt im 0.135 mol/1 VeronalVeronal-Na-Puffer, Auftragsmenge maximal 0,8 Mg Gesamtprotein, da Farbstoffsättigung für das im Liquor am höchsten konzentrierte Protein Albumin ab 0,5 Mg eintritt. Unter diesen Bedingungen färben sich Albumin, a-, ßund 7-Globulin im linear-proportionalen Bereich in einem Verhältnis von 1:0,59:0,38:0,55 an. Die Reproduzierbarkeit der Methode wird mittels Fehlerermittlungen demonstriert.

clinical chemistry and laboratory medicine

Neue Mikroelektrophorese für nativen Lumballiquor. Unterschiede im Pherogramm von nativen und konzentrierten Proteinen.  Zur Methodik der Proteinelektrophorese auf Celluloseacetatfolie im Liquor cerebrospinalis, II. Mitteilung