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Veränderungen von Funktion und Struktur der Leber-Zelle bei Lebererkrankungen werden in der biochemischen Untersuchung und in der Beurteilung des pathologisch-histologischen Präparates meßbar. Eine Ergänzung dieser Methoden, die elektrophoretische Darstellung von Leberproteinen, wurde von verschiedenen Autoren an größeren Gewebeproben von Tieren, seltener auch an menschlichen Leberpunktaten, versucht (1-5). Ziel der meisten Untersucher war es, aus einer kleinen Gewebeprobe, z. B. einem bei Punktion gewonnenen Stanzzylinder, eine Aussage über das Spektrum der Leberproteine zu machen. Die Schwierigkeiten lagen in der Befreiung der Probe von Blutund Serumresten und in der meßbaren Auftrennung der geringen Proteinmenge durch Auswahl eines geeigneten Trägermaterials. Durch Verwendung von Celluloseacetatfolie kann man in der nachfolgend geschilderten Weise zu Standardtrennbedingungen kommen. Die Versuche wurden an 10 mg Proben von frischer Rattenleber durchgeführt. Diese Menge entspricht etwa einem 10mm langen Gewebszylinder von 1,5 mm Durchmesser.

Zur Methode der Elektrophorese von 10 mg Lebergewebe auf Celluloseacetatfolie