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A periodontite e uma doenca inflamatoria que acomete os tecidos de suporte do dente, podendo levar a reabsorcao do osso alveolar, destruicao de fibras colagenas e, por fim, perda dentaria (Lindhe, 1999). Esta enfermidade apresenta etiologia multifatorial, tendo como um dos principais agentes etiologicos a presenca de um biofilme disbioticona regiao subgengival (Hajishengalis, 2014)). Dentre os microrganismos presentes no biofilme, destaca-se Porphyromonas gingivalis, que e um bacilo gram-negativo, anaerobio estrito, imovel, intensamente proteolitico e um importante indutor de inflamacao (Mayer et al., 2013). E um patogenochave na disbiose oral e e o microrganismo mais estudado em sua relacao com a periodontite cronica (Hajishengallis & Lambris, 2012). P. gingivalis possui uma ampla gama de fatores de virulencia, como hemaglutininas (Gao et al., 2010), LPS, fimbrias, polissacarideo de superficie resistente ao complemento e proteases que degradam moleculas sinalizantes e citocinas (Preshaw & Taylor, 2011). As neuraminidases sao proteinas sintetizadas por microrganismos patogenicos, incluindo P. gingivalis, e sao consideradas fatores de virulencia, contribuindo para a sua capacidade de induzir a doenca periodontal (Teughels et al., 2011; Li et al., 2012). Por outro lado, o reconhecimento desses fatores de virulencia pelo sistema imune do hospedeiro ocorre por um sistema complexo de reconhecimento e sinalizacao da imunidade inata, culminando na apresentacao de antigenos para os linfocitos T e ativacao da imunidade inata. A maioria dos linfocitos T reconhece apenas peptideos lineares curtos, pois seus receptores de antigenos (TCR) sao especificos para antigenos apresentados por moleculas do MHC presentes na superficie das celulas apresentadoras de antigeno (APC) e tais moleculas se ligam a peptideos. Os linfocitos T CD4+ reconhecem peptideos provenientes de proteinas extracelulares, apresentados pelas moleculas MHC de classe II (Abbas et al., 2011). Nos seres humanos, os genes que codificam o MHC localizam-se no braco curto do cromossoma 6. O HLA (MHC humano) de classe II possui tres loci de genes, denominados HLA-DP, HLA-DQ e HLA-DR. Cada locus contem varios genes separados denominados A ou B, que codificam as cadeias α ou β, respectivamente. A nomenclatura do alelo HLA considera o enorme polimorfismo (variacao entre individuos) identificado por metodos sorologicos e moleculares (Abbas et al., 2011). Diante do exposto, o presente trabalho buscou identificar os epitopos peptidicos imunogenicos com afinidade para HLA, em seguida sintetizar as sequencias peptidicas para depois utilizar em experimentos com cultivo celular para a compreensao do papel da neuraminidase na patogenese da periodontite cronica, bem como para posterior utilizacao em ensaios imunoenzimaticos que auxiliem no diagnostico da doenca.

DETECÇÃO DE SEQUÊNCIAS PROTEICAS IMUNOGÊNICAS DA NEURAMINIDASE DE Porphyromonas gingivalis ATCC 33277: AVALIAÇÃO IN SILICO COM ALELOS HLA-DR